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【(韶关) CNAS实验室认可CMA推荐厂家】

     发布人:[韶关]海纳德管理咨询有限公司
  • 更新时间: 2025-04-29 01:23:34
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  • 公司名字: [韶关]海纳德管理咨询有限公司
  • 公司地址: 韶关海淀区信息路甲28号科实大厦A座13A-2
  • 隆经理
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    【(韶关) CNAS实验室认可CMA推荐厂家】_韶关海纳德管理咨询有限公司,固定电话:0527-88266888,移动电话:0527-88266888,联系人:隆经理,QQ:786736537,海淀区信息路甲28号科实大厦A座13A-2 发货到 韶关。
            
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    海纳德管理咨询有限公司技术力量雄厚、生产制造精良、售后服务佳,并具有一套切实可行的质量保证体系,拥有强大的安装调试队伍。我公司宗旨:以新的机制、新的起点、继续致力于 CNAS认可、的研究和开发,努力提高自身素质,增强市场竞争力。我公司全体员工真诚期待携手与您合作,为我国 CNAS认可、事业作出大的贡献,为我们的美好明天奋斗。



    1)职责分明
       a. 领导职责、部门职责、岗位职责分工明确;
       b. 各部门、岗位建立可量化的质量目标,便于考核、实现,确保检测质量万无一失。

    2)管理到位
       a. 能够明确管理内容,全面消除管理盲点;
       b. 能够有序地管理各部门、岗位的日常工作;
       c. 能够明确所提供的服务项目;
       d. 能够明确员工升迁的条件与培训管理。

    3)管理标准与考核要求到位
       a. 管理人员岗位资格、条件、绩效考核标准明确;
       b. 各岗位的考核标准明确;
       c. 人员招聘标准、考核标准明确。

    4)文件管理到位
       a. 客户档案、内部资料、内部文件管理到位;
       b. 内部各部门间接口支持管理到位。

    5)改进机制建立
       a. 建立内审机制,发现问题,解决问题;
       b. 建立预防机制,多方听取意见,增强客户满意。

    6)提高自身知名度
       取得实验室认可,标志着贵单位能够为客户提供 质的检测服务,管理水平已与世界先进水平接轨,无形之中进一步提高了自身的誉。

    7)提高贵单位的经济效益
       完善的管理体系,准确、有效、可靠的技术监测能力,能够提高客户满意率,有利于树立品牌,从而带来良好的经济效益。

    8)提高商业运作的效益
       适应和符合市场需求和要求,提升贵单位形象;增强客户的任度,扩大市场占有率及利润空间,从而提高市场竞争力。

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    1.        建议对标准变更申报定个时间规定,如有一新标准于2011年11月1日实施,有的实验室(包括检查机构)在实施之日后的三个月内进行了标准变更申报,但有的实验室却在半年或一年后(或更长时间)才进行标准变更申报。(目的是在开具不符合项或不予确认时有个可操作的依据。笼统规定“及时申报”有时不符实际情况)

    答:CNAS-RL01《实验室认可规则》“认可变更的要求”中规定获准认可的实验室发生包括标准变更在内的一系列变更,应立即通知CNAS。“立即”的含义是应在一个月内申报。在目前正在修订的RL01中已明确具体时限。

    2.        标准变更申请已提交CNAS后,如检测方法无实质性变化,可否在检测报告中注明后继续使用CNAS标识?

    答:不可以。必须经CNAS认可后,才可在检测报告上使用认可标识。

    3.        等同采用国外标准的需要中外标准分别认可吗?

    答:必须按照中外标准分别认可。CNAS实验室认可CMA计量认证  CNAS实验室认可 咨询指导!



    1.主要的能力验证计划类型
    (1)校准实验室间比对计划
    也称测量比对计划,比对周期往往很长。被测物品的指定值或参考值由主导实验室提供,并按顺序从一个实验室传送到下一个实验室,同时需确保在传送过程中样品具有稳定性,这类样品主要有:标准砝码、电阻器、量块等。
    2.其他特殊类型的能力验证活动
    (1)定性计划
    为了评价实验室对特定实物的表征能力,例如识别石棉的类型、特定的病原体等。
    (2)已知值计划
    被测物的量值已知,将检测值与已知值比较,以此评价实验室的检测能力。
    (3)部分过程计划
    只用于评价实验室检测全过程中的某一部分的能力,例如转换给定数据的能力,抽样制样能力等。 CNAS实验室认可

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    CMA/CNAS实验室现场评审都需要准备哪些资料

    1. 实验室设立资料、法律地位、固定场所证明;

    2. 管理体系文件:《质量手册》、《程序文件》、《作业指导书》、《空白表单表格》等;

    3. 文件控制清单、受控文件发放记录、外来受控文件查新记录等;

    4. 人员任命文件( 管理者、技术负责人、质量负责人、授权签字人、内审员、监督员等等)、人员聘用合同及社保证明(CMA实验室认证需要社保3个月)、人员技术档案、上岗证、年度培训计划及记录;

    5. 质量监督计划及记录;

    6. 合格服务和供应商目录及档案、试剂耗材验收记录;

    7. 分包方名录、分包方资料记录、分包协议;(此项有分包时需提高)

    8. 合同评审材料;

    9. 申诉(投诉)材料;

    10. 纠正(预防)措施材料、改进措施及成效材料;

    11. 内审和管理评审材料;

    12. 检测方法确认报告或验证报告记录、测量不确定评定记录;

    13. 标准物质台账、发放记录,期间核查记录;

    14. 仪器设备档案、使用授权记录、仪器设备期间核查计划和检定校准计划、期间核查材料;

    15. 设施和环境监控记录;

    16. 有毒有害物质领用及废弃物处置记录;

    17. 样品流转及处置记录;

    18. 质量控制计划(能力验证、实验室间比对、实验室内部质量控制)及材料;

    19.检测报告(含原始记录)。

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